“十一五”期間我國已初步形成新藥創(chuàng)制技術體系

　　看病吃藥是重大的民生課題。為了百姓看得起病,看得好病,“十一五”期間,我國在國家重大科技專項中,專項列入了重大新藥創(chuàng)制這個內容。通過產學研用的大力合作,在新藥研制方面取得了重大突破,我國已初步形成支撐我國藥業(yè)發(fā)展的新藥創(chuàng)制技術體系。

　　據了解,“十一五”時期,在創(chuàng)新藥物研究開發(fā)方面,我國已有安妥沙星、甲型H1N1流感疫苗等16個產品獲得新藥證書,24個品種提交新藥注冊申請,18個品種已完成全部研究工作,36個品種處于臨床三期研究階段,部分品種將于年底前完成研究工作。10個以上自主研制新藥在發(fā)達國家進行臨床試驗,治療類風濕性關節(jié)炎的Ⅰ類新藥艾拉莫德有望于2011年獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準,成為全球首家上市的同類新藥。另有36個藥物大品種技術改造順利實施,降低了生產成本,改善了療效。

　　據科技重大辦公室主任許諒介紹,對重大新藥創(chuàng)制這個專項,我們提出“十一五”期間重點研究化學藥和生物藥新靶標識別和確證、新藥設計,以及藥物大規(guī)模高效篩選、藥效與安全性評價、制備和成藥性預測關鍵技術,開發(fā)療效可靠、質量穩(wěn)定的中藥新藥,研制30—40個具有知識產權和市場競爭力的新藥,完善新藥創(chuàng)制與中藥現(xiàn)代化技術平臺。事實上,通過這個專項的實施,不僅加速了創(chuàng)新藥物研發(fā),促進了藥物大品種的改造,而且引導企業(yè)成為藥物研發(fā)和投資的主體,提升了我國新藥創(chuàng)制的整體水平。(記者:金振蓉)

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